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Science丨汤富酬/乔杰/付卫合作组揭示人类结直肠癌发病新机制

时间:2018-12-01 12:30 作者:未知
 

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本文转自于“BioArt”。

2016年2月,北京大学汤富酬研究组与合作者在Cell Research上发表论文,建立了一种全新的单细胞三重组学测序方法scTrio-seq,在国际上首次从同一个单细胞中实现对基因组、表观组和转录组高通量测序信息的同时获取,并从单细胞水平发现肝癌细胞在三种组学上存在密切相互关联的高度异质性【6】。因此,将上述技术运用于从单细胞分辨率、多组学水平深入解析了人类结直肠癌的发生和转移过程具有十分重要的意义。2018年11月30日,北京大学生物医学前沿创新中心、北京未来基因诊断高精尖创新中心汤富酬研究组与北医三院付卫研究组、乔杰研究组在Science杂志上发表了题为Single-cell Multi-omics Sequencing and Analyses of Human Colorectal Cancer 的研究论文。该研究在国际上首次从单细胞分辨率、多组学水平深入解析了人类结直肠癌在发生和转移过程中,基因组拷贝数变异、DNA甲基化异常及基因表达改变的特点及相互关系。
在该项研究中,研究人员对患有结直肠癌并伴随转移的12例患者的原发位、淋巴结转移位、肝转移位等样品进行了多点取样,对1,800多个细胞进行了高精度的单细胞多组学测序,共产生了7.6 Tb高质量的测序数据。scTrio-seq2的DNA甲基化组部分,平均每个细胞的测序量为4.1 Gb,平均覆盖到全基因组范围的870多万个CpG位点;scTrio-seq2的转录组部分,平均每个细胞测序量为0.9 Gb,平均可覆盖到3700多个基因。
课题研究思路及多点取样示意图该研究的主要发现有:01基于DNA甲基化组数据推断出的基因组拷贝数变异精准鉴定了肿瘤细胞的亚克隆。该研究精准鉴定出了结直肠癌患者单个癌细胞的染色体拷贝数变异谱,并利用其高精度的染色体内断点信息进行了肿瘤细胞的谱系追踪。对于其中5例患者,在每个患者肿瘤组织中鉴定出了多个肿瘤细胞亚克隆,发现原发位肿瘤的亚克隆结构通常比转移位肿瘤更复杂。
CRC01患者的肿瘤亚克隆结构示意图02系统解析了肿瘤细胞的DNA甲基化异质性。在全基因组水平,检测到肿瘤细胞的DNA甲基化水平普遍低于癌旁的正常上皮细胞,而且DNA甲基化降低的程度存在很大的异质性。与癌旁的正常上皮细胞相比,单个肿瘤细胞全基因组DNA甲基化水平可降低7-36%。04阐释了DNA甲基化谱和基因表达谱的相互关系。在单细胞水平,基因启动子区域的DNA甲基化与相应基因的表达呈现强烈的负相关关系,而基因区的DNA甲基化与相应基因的表达呈现正相关关系。对于测序单细胞数量较多的4例结直肠癌患者,其中1例患者肿瘤细胞的转录组亚群、遗传亚群、和DNA甲基化亚群三者之间呈现出一一对应关系;而在另外3例患者中,转录组亚群、遗传亚群、以及DNA甲基化亚群三者之间的关系较为复杂,没有简单的一一对应关系。05首次在单细胞分辨率追踪了同一遗传谱系的肿瘤细胞在转移过程中DNA甲基化及基因表达的变化情况。对于同一个癌症患者同一遗传谱系的肿瘤细胞在从原发灶到转移灶的转移过程中其全基因组DNA甲基化水平相对稳定,而基因组局部区域的DNA甲基化水平可能发生较大变化。上皮-间充质转化相关的重要基因在转移前后的肿瘤细胞中其RNA表达水平和DNA甲基化水平均没有发生显著改变。06揭示了结直肠癌细胞DNA去甲基化的共同特点。在全部进行了单细胞基因组DNA甲基化测序的10个患者中,肿瘤细胞的DNA去甲基化程度与相应基因组区域在癌旁正常上皮细胞中的DNA甲基化水平呈现正相关关系,也就是说,在正常上皮细胞中DNA甲基化越高的基因组区域,其DNA去甲基化越强烈。DNA去甲基化的程度与基因组重复序列L1以及癌旁正常组织中H3K9me3标记的异染色质区域的分布密度呈现强烈的正相关关系,而与开放的染色质区域以及H3K4me3标记的基因组区域呈现强烈的负相关关系。与正常的早期胚胎发育过程中的两次大规模基因组DNA去甲基化相反,相比于L2基因组重复序列,进化上更为年轻、更为活跃的L1基因组重复序列经历了更强烈的DNA去甲基化。07揭示了结直肠癌细胞染色体水平的DNA甲基化异常和基因组不稳定性的特点。在结直肠癌细胞中,相比于其他17条染色体,有6条染色体倾向于发生更强烈的DNA去甲基化。其中8号、13号、和18号染色体在TCGA数据库以及该研究的12个病例中均同时具有高频的拷贝数变异。在这6条基因组DNA去甲基化更强烈的染色体中,有5条染色体也同时显著富集基因点突变。总的来说,该研究通过对10例结直肠癌患者的高精度单细胞多组学测序分析和深度数据挖掘,研究揭示了结直肠癌肿瘤发生和转移过程中基因组DNA甲基化变化的关键特征,提示在肿瘤发生过程中大规模的DNA去甲基化很可能是早期事件,并在后续肿瘤转移过程中保持相对不变,说明相对稳定的全基因组DNA低甲基化是结直肠癌每个肿瘤细胞的基本特征。而同一个患者的同一个亚克隆的肿瘤细胞其转录组可以仍然有强烈的异质性,并且同一个患者的不同亚克隆的肿瘤细胞可以有相同的转录组亚群,说明肿瘤细胞的转录组特征中很大一部分是对肿瘤微环境的动态响应而不完全是由其遗传谱系决定的。该研究既发现了结直肠癌细胞基因组DNA甲基化层面强烈的患者个体间差异以及个体内的肿瘤细胞异质性等个性特征,同时也发现了不同患者个体之间、不同肿瘤部位之间肿瘤细胞DNA甲基化改变的共性规律,对于基于干预DNA甲基化的肿瘤治疗方案给出了新的启示。据悉,北京大学生物医学前沿创新中心、北京未来基因诊断高精尖创新中心、生命科学联合中心博士生卞舒惠,北京大学生命科学学院、生物医学前沿创新中心博士生侯宇、李显龙、王艺橙,以及北医三院周鑫博士、雍军博士为该论文的并列第一作者;北京大学汤富酬教授、北医三院付卫教授、乔杰教授为该论文的共同通讯作者。参考文献:1、Cancer Genome Atlas Network. (2012). Comprehensive molecular characterization of human colon and rectal cancer. Nature, 487(7407), 330.2、Guinney, J., Dienstmann, R., Wang, X., De Reyniès, A., Schlicker, A., Soneson, C., ... Bot, B. M. (2015). The consensus molecular subtypes of colorectal cancer. Nature medicine, 21(11), 1350.3、Hinoue, T., Weisenberger, D. J., Lange, C. P., Shen, H., Byun, H. M., Van Den Berg, D., ... Tollenaar, R. A. (2012). Genome-scale analysis of aberrant DNA methylation in colorectal cancer. Genome research, 22(2), 271-282.4、Berman, B. P., Weisenberger, D. J., Aman, J. F., Hinoue, T., Ramjan, Z., Liu, Y., ... Van Den Berg, D. (2012). Regions of focal DNA hypermethylation and long-range hypomethylation in colorectal cancer coincide with nuclear lamina–associated domains. Nature genetics, 44(1), 40.5、McGranahan, N., Swanton, C. (2015). Biological and therapeutic impact of intratumor heterogeneity in cancer evolution. Cancer cell, 27(1), 15-26.6、Hou, Y., Guo, H., Cao, C., Li, X., Hu, B., Zhu, P., ... Tang, F. (2016). Single-cell triple omics sequencing reveals genetic, epigenetic, and transcriptomic heterogeneity in hepatocellular carcinomas. Cell research, 26(3), 304.