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2016年世界科技发展回顾——生物技术篇(美、英、法……)

时间:2017-01-08 07:00 作者:生物观察
 

 

 


本文转自《科技日报》,原标题“2016年世界科技发展回顾”。美国 脑科学研究硕果累累;人类基因组编写计划“呱呱坠地”;基因编辑技术风生水起;3D打印可按需定制人造器官。 何屹在脑科学方面,艾伦脑科学研究所和哈佛医学院、弗兰德斯神经电子学研究所共同发表了迄今最大的脑皮层神经元连接网络研究报告。艾伦脑科学研究所不仅绘出了迄今最完整的数字版人脑结构图谱,还公布了最大规模小鼠视觉皮层数据。美国国家卫生研究院开发出一种新的神经成像技术,可以“看到”人脑基因开关。杜克大学在抑制性突触中找到一百多种过去没有发现的蛋白。华盛顿大学开发出以接近脑认知速度破译脑信号的新方法。麻省理工学院发现忘却的记忆可以被拯救。 在基因组研究方面,人类基因组编写计划在争议声中“呱呱坠地”。艾伦脑科学研究所绘制出灵长类动物出生前后大脑基因表达位置。 在干细胞方面,人类胚胎体外发育首次突破10天。NIH放宽对资助人体干细胞注入动物胚胎方面的研究禁令。斯坦福大学医学院开发出或能让中风病人行走的干细胞疗法,并识别出多组可使干细胞迅速发育成纯细胞群的生化信号。卡内基梅隆大学新型生物模拟法能制备间充质干细胞。 基因编辑技术风生水起,登上了“大规模杀伤性与扩散性武器”威胁清单。哈佛大学改进CRISPR/Cas9后,成功逆转单个碱基变异。哈佛—麻省理工博德研究所基于CRISPR系统开发出以RNA为目标的新基因编辑工具。 在病毒研究方面,发现寨卡病毒感染会影响成人大脑细胞并引起小儿大头症,绘制出寨卡病毒结构图,建成克隆寨卡病毒新模型。华盛顿大学在小鼠中发现能有效阻止寨卡病毒感染的抗体。美国过敏和传染病研究所开发出的DNA疫苗成功阻止猕猴感染寨卡病毒。此外,人类基因组中发现了19个特殊DNA片段,再次“擒获”古老病毒。英美科学家通过收集超过110年的数据,共同编绘出首个全球蝙蝠病毒传染人类风险图谱。美国斯克里普斯研究所、国际艾滋病疫苗行动组织与拉霍亚过敏和免疫学研究所,发现新强效免疫原可用于设计艾滋病疫苗。纽约州立大学布法罗分校利用无害大肠杆菌研发出一种可输送疫苗的“细菌胶囊”。IBM开发出一种可附着到病毒上的高分子,能摧毁多种病毒。日、美、英联合开发出一项可准确预测季节性流感病毒的新技术。 放宽基因疗法临床试验年龄限制,可治疗“失明”的基因治疗产品“SPK-RPE65”有望上市。麻省理工学院和佛罗里达大学开发出一套先进技术平台,能发现更多DNA变体。美国科学家开发出一种编程语言,能用来设计复杂的DNA编码线路,赋予活细胞新的功能。美国哈佛医学院重新设计大肠杆菌遗传密码获成功。 在癌症研究方面,美国将启用癌症研究新模型。辛辛那提大学发现急性骨髓性白血病小分子RNA疗法效果初显。实验发现,现有药物羟化氯喹能阻止癌细胞在体内扩散。哥伦比亚大学研究发现,癌症在多种贝类中传染超预想。 在器官移植方面,范德堡大学用微芯片人工肾脏让患者摆脱透析。北卡罗来纳州维克森林大学医学院开发出一种改进版生物打印机,可按需定制人体“零件”。哈佛大学3D打印出接近真实功能的人体肾脏中近端小管。杜克大学开发出一种迅速制造人工动脉的新技术,比现有技术快10倍。NIH开发出一种高效免疫抑制药物疗法,打破跨物种心脏移植存活时间纪录。 威斯康星医学院再生技术成功重建人体食道组织。 英国 启动跨学科联合研究和最大规模医疗影像等大型计划;首次批准对人类胚胎进行基因编辑实验。 郑焕斌英国不仅放宽政策许可,还启动一系列重大科研项目。人工授精与胚胎学管理局首次批准人类胚胎基因编辑实验。未来5年内拨款2000万英镑,成立一支能在48小时内部署到全球重大疫情地区的公共卫生专家队伍,协助相关国家更高效应对埃博拉等疫情。启动一项迄今全球最大规模医疗影像研究计划,拟对10万个人体进行扫描,建立大型人体器官扫描信息库,以改变对老年痴呆、关节炎、癌症、心脏病和中风等众多疾病的研究方法。首次启动一项总费用为4000万英镑、旨在应对全球挑战的跨学科联合研究计划,加强对非传染性疾病、全球性传染病、农业及食品系统等领域研究,利用世界一流的研究基础设施,减少并预防人类、牲畜疾病的各种解决方案。 伦敦大学国王学院对一种新型癌症疫苗展开临床试验。这种疫苗可帮助免疫系统提升对抗晚期癌症的能力,有望使多种类型的癌症患者受益。英国医生莎菲?艾哈迈德成功为一名70多岁的结肠癌患者实施肿瘤切除手术,并首次通过虚拟现实技术直播手术全程。 牛津大学宣布与中国等国研究人员合作,对来自世界多个地区的结核杆菌样本展开全基因组测序,建立耐药结核杆菌的基因数据库,以提高对耐多药结核病的诊断和用药效率。牛津大学开发的通用流感疫苗初步临床试验效果良好,下一步将增加投入开展更大规模临床试验。 南安普敦大学尝试在临床试验中使用中草药和西方传统草药来治疗复发性尿路感染,以取代抗生素解决抗生素耐药问题。 英国葛兰素史克等公司联合开发的首个治疗儿童免疫疾病的基因药物Strimvelis获欧洲药品管理局批准在欧销售,成为第二个获批在欧洲销售的基因治疗药物,标志着修改错误基因技术又向前迈进了一步。