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Nature:竞争太激烈了!“女神”发现2个CRISPR新系统(2)

时间:2016-12-25 08:44 作者:生物观察
 

 

 

CRISPR-C2c1本月,Cell杂志发表了一篇关于CRISPR-C2c1系统的新成果。中国科学院生物物理研究所高璞课题组与美国Sloan研究所 Dinshaw J. Patel课题组合作,揭示了CRISPR-C2c1响应外源DNA的作用机制。
具体来说,研究中,科学家们首先解析了C2c1-sgRNA二元复合物及C2c1-sgRNA-DNA多种三元复合物结构。通过结构分析,揭示了C2c1不同于Cas9和Cpf1的独特target DNA识别和切割方式。研究首次明确了C2c1对双链DNA的切割会产生7nt的粘性末端。这是目前所有用于基因组编辑的CRISPR-Cas系统所能产生的最长粘性末端,将有希望提高切割后的连接效率。CRISPR-C2c2今年6月,发表在Science上的一项研究中,张锋等人描述了一种具有靶向和降解RNA能力的RNA导向酶C2c2,并描述了该酶的功能特征。研究表明,仅靶向RNA的CRISPR/C2c2系统能够帮助细菌对抗病毒感染。【详细】小编说这两年,Jennifer Doudna与张锋在CRISPR领域的竞争极为激烈。除了仍未有结论的专利之争,两个人在科研领域和商业领域都在你追我敢。此次,新系统发现后,加州大学抓紧申请了专利,已向美国专利与商标局提交了临时专利申请。最后,回到技术本身,小编想引用Jennifer A. Doudna在接受Cell采访时说过的话:CRISPR技术让科学家们以前所未有的轻松度、准确度以及效率,真正实现了编辑任何有机体的遗传信息,包括人类细胞。CRISPR的多功能性为能够改善人类生活的生物学和医学研究带来了新的、更广泛的可能。参考资料:The-scientist:New CRISPR-Cas Enzymes DiscoveredBerkeley News:Compact CRISPR systems found in some of world’s smallest microbes高璞课题组与美国Sloan研究所合作揭示细菌对外源DNA的适应性免疫响应机制